Шта је циклохексанон?
Циклохексанон (ЦАС број: 108-94-1)је органско једињење самолекулска формула Ц₆Х₁₀Ои моларне масе 98,14 г/мол, и припада класи алицикличних кетона у којој шесточлани - циклохексански прстен садржи једну метиленску групу замењену карбонил групом (Ц=О), која је дефинитивна функционална група кетона.
Циклохексанон је растварач високог -кључања са контролисаним карактеристикама испаравања и у поређењу са растварачима ниског кључања као што су ацетон или МЕК, обезбеђује боље перформансе растварања смоле за епоксидне, винилне и ПВЦ системе, истовремено побољшавајући формирање филма, смањујући дефекте премаза, као што су руменило и {{1} висок ниво бељења на површини премаза.} У индустријским применама, приближно 90% глобалне производње циклохексанона се троши на производњу капролактама и КА нафтних деривата, који су кључни међупроизводи у производњи најлона 6 и најлона 66, што циклохексанону чини основним материјалом у глобалном ланцу снабдевања полиамидом.
Кључне информације о хемикалијама
| Имовина | Валуе |
|---|---|
| Хемијски назив | Цицлохеканоне |
| ЦАС број | 108-94-1 |
| Молецулар Формула | C₆H₁₀O |
| Молецулар Веигхт | 98,14 г/мол |
| ИУПАЦ назив | Циклохексан-1-он |
| Изглед | Безбојна до бледо жута течност |
| Мирис | Слаткаст, мирис{0}}нане |
| Тачка кључања | 155,4 степена |
| Тачка топљења | -47 степени |
| Густина | 0,947–0,948 г/цм³ (20 степени) |
| Тачка паљења | 44 степена (затворена чаша, АСТМ Д93) |
| Растворљивост у води | ~23 г/Л (20 степени) |
| УН број | 1915 |
| Класа опасности | 3 (запаљива течност) |
каква је структура циклохексанона?
Тхехемијска структура циклохексанонасастоји се од шесточланог не-планарног угљеничног прстена у коме је један атом угљеника везан за карбонилну групу (Ц=О), а ова структура комбинује стабилност засићеног циклохексанског прстена са реактивношћу кетонске функционалне групе, која је одговорна за његово хемијско понашање у индустријским реакцијама.
У свом најстабилнијем облику, циклохексанон усваја конформацију попут столице- сличну циклохексану како би се минимизирало напрезање прстена, иако присуство карбонилне групе благо нарушава идеалну геометрију система прстенова.
Карбонил угљеник је сп² хибридизован и формира тригоналну планарну геометрију са угловима везе од приближно 120 степени, док је преосталих пет атома угљеника у прстену сп³ хибридизовано са тетраедарском геометријом од приближно 109,5 степени.
Ц=О веза је веома поларна због електронегативности кисеоника, што омогућава циклохексанону да се подвргне типичним кетонским реакцијама као што су реакције нуклеофилног додавања, оксидације, редукције и кондензације.
Цицлохеканонесе структурно разликује од циклохексана јер циклохексан има молекулску формулу Ц₆Х₁₂ и не садржи функционалне групе, што га чини значајно мање реактивним, док циклохексанон има карбонилну групу која повећава његову хемијску реактивност и индустријску вредност.
Како се циклохексанон прави индустријски?
Циклохексанон се првенствено производи оксидацијом циклохексана, где се бензен прво хидрогенише да би се формирао циклохексан, који се затим делимично оксидује да би се добила смеша циклохексанола и циклохексанона позната као КА уље, а ова међусмеша се даље обрађује и одваја да би се произвела дипипинска киселина, а затим се користе у производњи Н-капролактама и Н6. Најлон 66, чинећи циклохексанон есенцијалним међупроизводом у целом производном ланцу.
Шта суиндустријске употребе циклохексана?
Циклохексанон се углавном користи у производњи најлона, где је приближно 90% глобалне потрошње усмерено на производњу капролактама и КА уљних интермедијера, који су неопходни за производњу најлона 6 и најлона 66 који се користе у инжењерској пластици, текстилним влакнима и аутомобилским компонентама.
Такође се широко користи као индустријски растварач високих{0}}учинака у премазима, лепковима, мастилима и ПВЦ или ЦПВЦ цементним системима јер обезбеђује јаку растворљивост за смоле велике{1}}молекуларне-смоле, контролисане брзине испаравања и побољшано изравнавање површине и квалитет филма.
Поред тога, циклохексанон се користи као хемијски интермедијер у производњи пластификатора, гумених хемикалија, фармацеутских интермедијера и специјалних смола.
реакције циклохексанона
циклохексанон (ЦИЦ)пролази кроз неколико важних хемијских реакција укључујући реакције нуклеофилне адиције са реагенсима као што су Григнардови реагенси и хидроксиламин, реакције оксидације које доводе до стварања адипинске киселине путем КА уља, реакције редукције које производе циклохексанол и реакције кондензације алдола под каталитичким условима, од којих су све важне у индустријској синтези.
безбедност циклохексанона
| Ставка | Спецификација |
|---|---|
| УН број | 1915 |
| Класа опасности | 3 |
| Пацкинг Гроуп | ИИИ |
| Главне опасности | Запаљива течност, иритација коже/ока |
| Услови складиштења | Чувати даље од топлоте, варница, оксидатора |
Да ли је циклохексанон ароматичан?
Циклохексанон није ароматично једињењејер не садржи коњуговани π- електронски систем и не задовољава Хикелово правило за ароматичност, па је стога класификован као не-ароматични алициклични кетон.
Закључак
циклохексанон (Ц₆Х₁₀О) је циклични кетон дефинисан шесточланим угљеничним прстеном који садржи карбонилну групу, а ова структура обезбеђује јединствену равнотежу стабилности и реактивности што га чини неопходним у производњи најлона, индустријским применама растварача и хемијској синтези, и остаје критичан међупроизвод у глобалној хемијској индустрији због своје централне улоге у производњи полимерних система и високих перформанси{1} формула.
